技術(shù)文章

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雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測定01適用范圍●適用于雞肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中二硝托胺及其代謝物殘留量的檢測。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用雞肌肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31613.3-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測定方法二》02提取步驟●稱取試料2g（準(zhǔn)確至±0.02g），加磷酸鹽緩沖液（pH6.0）10mL（雞肝臟、腎臟加磷酸鹽緩沖液（pH4.0），10000r/min均質(zhì)1min，8000r/min離心5min，收集上清液，殘?jiān)酉鄳?yīng)磷酸鹽緩沖液10mL，重復(fù)處理，合并上清液。準(zhǔn)...

11-3 2022
不同溶劑類型與溶劑強(qiáng)度對分離的影響色譜分離中，影響選擇性和分離的因素有很多，其中流動相中的有機(jī)溶劑類型以及不同的溶劑強(qiáng)度就是影響因素之一。對于反相色譜模式，常用的有機(jī)溶劑有甲醇、乙腈、四氫呋喃等，我們可以通過改變流動相中有機(jī)相種類或調(diào)整其比例，來改變選擇性和分離度，以呈現(xiàn)出不同的分離效果。應(yīng)用實(shí)例4-（氯甲基）苯甲酸&3-（氯甲基）苯甲酸的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對位異構(gòu)體，在乙腈體系下無法實(shí)現(xiàn)wan全分離。改變有機(jī)相種類后，可實(shí)現(xiàn)較好分離。色譜條件1色譜柱：Ultimate®XS-C184...

11-3 2022
Polar RP色譜柱分離極性弱保留物質(zhì)PolarRP是一款色譜柱采用超純硅膠為基質(zhì)，在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團(tuán)的色譜柱，是一款親水性的C18色譜柱，其特點(diǎn)如下：1因極性基團(tuán)的嵌入，使烷基固定相在流動相中有機(jī)相比例極低時(shí)（甚至100%水相時(shí)），也能被水溶劑化潤濕而不會發(fā)生相塌陷現(xiàn)象；2因在硅膠表面不遠(yuǎn)處嵌入極性基團(tuán)，對硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。同時(shí)，采用du特的工藝，使該款色譜柱在分析酸性和堿性物質(zhì)時(shí)，都能得到較好的峰型；3因極性基團(tuán)的嵌入，使色譜柱具有與常規(guī)色譜柱不一樣的保留與選擇性，特別...

11-2 2022
C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成C18液相色譜填料除了具有無機(jī)物基質(zhì)共有的高強(qiáng)度，還提供了一個(gè)表面，可以通過成熟的硅烷化技術(shù)鍵合范圍很廣的配基，制成反相、離子交換、疏水作用、親水作用或分子排阻色譜。硅膠基質(zhì)填料適用廣泛的溶劑，從極性到非極性。C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成?；w是有一定粒度、一定剛性、多孔的表面有大量可反應(yīng)基團(tuán)的固體物質(zhì)，用于支撐間隔臂和配體，在其表面通過反應(yīng)鍵合上間隔臂和配體后制得親和色譜填料。應(yīng)具備的條件：1.基體是不溶性支持物，具有三維的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，有足夠大的排阻極...

11-2 2022
手性柱在同分異構(gòu)分離上的應(yīng)用手性色譜柱一般用于手性異構(gòu)體的分離，除了手性異構(gòu)體外，在其他同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)極為相似的組分的分離上，也有一定的效果。應(yīng)用實(shí)例對氰基氯芐&間氰基氯芐的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對位異構(gòu)體，在反相體系上嘗試多種不同選擇性的色譜柱均無分離趨勢，無法分離。最后采用手性色譜柱實(shí)現(xiàn)分離。色譜條件色譜柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流動相：正己烷/異丙醇=98/2。如果您想了解更多內(nèi)容，歡迎聯(lián)系月旭科技銷售人員或bo打我們服務(wù)熱線，我們將竭誠...

10-31 2022
色譜柱填料板結(jié)原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中，會出現(xiàn)柱壓高，峰形差等現(xiàn)象，其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的，其中填料板結(jié)是填料污染中特殊的一種，下面將對色譜柱填料板結(jié)進(jìn)行原因剖析及解決方案。填料板結(jié)的表現(xiàn)色譜柱填料板結(jié)，色譜柱打開后會發(fā)現(xiàn)，填料顏色不變，但填料成片狀、塊狀、結(jié)晶等結(jié)塊現(xiàn)象。填料板結(jié)的原因分析及解決方案1、鹽析解決方案：1）不管是新色譜柱或已經(jīng)使用過的色譜柱，使用含鹽的流動相都先使用與流動相組成比例相同但不含鹽的溶液進(jìn)行沖洗置換（避免使用純水），時(shí)間建議30個(gè)柱體積以上。2）流動相置換，...

10-28 2022
親水作用色譜法的優(yōu)點(diǎn)和常見問題親水作用色譜法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以視為是使用含水-有機(jī)流動相的正相色譜法，因此它有時(shí)被稱為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強(qiáng)，以極性很強(qiáng)的水作為B溶劑。增加水的比例會減小樣品的保留（與反相色譜法相反）。極性較強(qiáng)和電離的溶質(zhì)在親水作用色譜中的保留較強(qiáng)。在大多數(shù)的HILIC分離中，流動相中水的比例為3%-40%之間。當(dāng)水的比例大于40%時(shí)，保留一般很弱。固定相常規(guī)應(yīng)用于HILIC色譜的固...

10-27 2022
HPLC方法開發(fā)緩沖鹽的選擇水相流動相的使用，是采用反相色譜法進(jìn)行離子化合物分析檢測的關(guān)鍵步驟：包括pH值對分析物保留的影響、緩沖鹽的類型與濃度、緩沖鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度及其對檢測的影響等。緩沖鹽種類、離子強(qiáng)度和pH值等選擇不當(dāng)，會導(dǎo)致對極性化合物和可電離化合物進(jìn)行反相分離時(shí)，存在不良或不可重現(xiàn)的保留和拖尾現(xiàn)象。分析物部分離子化，分析物與固定相自由硅醇基和其他活性位點(diǎn)之間較強(qiáng)的作用力等問題，可通過選擇合適的緩沖范圍、正確的緩沖鹽種類及其濃度（離子強(qiáng)度）來改善。靈敏的LC-MS分析，更加注重酸、堿、緩沖...

10-27 2022

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