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  • 液相色譜儀各部分的養(yǎng)護1、泵:泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵,基線平穩(wěn),保留時間重現(xiàn)性好,梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。1)選擇的溶劑和試劑,在進入儀器前用0.45um膜過濾,并進行脫氣處理。2)泵開始使用時,一定要用合適的流動相*清洗干凈。3)定期檢查并更換在線過濾片及有關(guān)的墊圈,經(jīng)常清洗進液處的微孔濾頭。4)改變流動相時,應(yīng)注意沉淀的產(chǎn)生,以防止泵堵塞。2、色譜柱:色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù),基線平穩(wěn)。1)色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩;...

    6-1 2018

  • 毛細管氣相色譜柱如何使用表面沉積惰性微粒物質(zhì)法毛細管氣相色譜柱使用表面沉積惰性微粒物質(zhì)法內(nèi)表面粗糙化:1、石墨化碳黑沉積法:把石墨化碳黑制成膠體溶液涂漬在毛細管中,石墨化碳黑就牢固地粘附在毛細管內(nèi)壁上,各種溶劑都沖洗不掉??蛇m應(yīng)各種類型的固定液,但是不能涂漬厚液膜的固定液。2、氯化鈉微晶沉積法:把氯化鈉制成飽和甲醇溶液,然后加入1,1,1-三氯乙烷或三氯甲烷,使之成為膠體溶液,把此溶液通過毛細管柱,待溶劑蒸發(fā)后再涂第二次,這樣反復(fù)四次以上,zui后將毛細管柱加熱350℃并保溫1h。3、碳酸鋇沉積法:在毛細管柱內(nèi)壁涂以氫氧...

    6-1 2018

  • 氣相色譜儀的基本構(gòu)造介紹氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。(1)載氣系統(tǒng):氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。(2)進樣系統(tǒng):進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統(tǒng):分離系統(tǒng)的核心是色譜柱,它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填...

    5-29 2018

  • 反相液相色譜柱的正確使用方法反相液相色譜柱的正確使用:(1)柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。(2)如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長柱子的壽命。(3)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使反相液相色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。(4)應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,...

    5-21 2018

  • 高壓液相色譜柱用途原理和維護高壓液相色譜柱用途和原理1.進樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作,進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47~4.4X107Pa,流速可調(diào)且穩(wěn)定,當高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴散效應(yīng),可加快其在柱中的移動速度,這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀,可使流動相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變,包括改變洗脫液的極性、離子...

    5-14 2018

  • 液相色譜柱常用的脫氣方法有哪幾種液相色譜柱應(yīng)用于藥物分析、衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)、畜牧業(yè)、制造業(yè)、石油化工、質(zhì)量監(jiān)督、教學研究、水利系統(tǒng)等領(lǐng)域。使用液相色譜柱要比傳統(tǒng)方法更簡單、更快速,并且所需樣本量更少。采用這種方法能夠確保工廠所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合標簽所示要求,從而減少不合格產(chǎn)品,降低成本。液相色譜柱常用的脫氣方法有以下幾種:1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣,在0.1Mpa壓力下,以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑,脫氣效果較好...

    5-2 2018

  • SPE固相萃取小柱的萃取過程分四個步驟SPE固相萃取小柱的萃取過程分四個步驟預(yù)處理萃取柱在萃取樣品之前,為了濕潤固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機溶劑如甲醇預(yù)處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以答應(yīng)水更有效地濕潤硅膠表面。SPE固相萃取小柱有時前預(yù)處理溶劑使用在甲醇之前。這些溶劑通常是與洗脫溶劑一樣,是用之消除固相萃取管上的雜質(zhì)及其對分析物的干擾,也可能該雜質(zhì)只溶于強洗脫溶劑。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機...

    3-25 2018

  • 進口RIGGTEK溶出度儀的具體操縱規(guī)程進口RIGGTEK溶出度儀操縱規(guī)程進口RIGGTEK溶出度儀預(yù)備控制水槽水位,使之高于溶出杯中介質(zhì)的高度。開啟溶出儀,自動取樣器及打印機電源。排除對試驗有影響振動干擾。調(diào)節(jié)高度:將槳或藍的底部輕輕置于杯的底部,抬起顯示面板,墊上標準墊塊轉(zhuǎn)槳法或轉(zhuǎn)藍法,放下顯示面板,測槳或藍的底部距杯底間隔應(yīng)為2.5+0.2cm。溶出介質(zhì)使用前需脫氣。設(shè)定試驗所需參數(shù):按JKL鍵進進PROTOCOL畫面,依次設(shè)定轉(zhuǎn)速、水浴溫度、試驗時長、自動打印間隔、設(shè)定藥品名稱、藥品劑量及測定方法。按Esc...

    2-8 2018

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