技術文章

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月旭教你如何辨別蜂蜜的新鮮和真?zhèn)?——5-羥甲基糠醛的檢測5-羥甲基糠醛是許多國家判定蜂蜜品質的重要指標之一。世界各國對蜂蜜中的5-羥甲基糠醛作了*規(guī)定，一般不得超過40mg／kg。我國國家標準GB／T18796－2002、國家行業(yè)標準GH／T1001－1998規(guī)定，合格級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于40mg／kg，優(yōu)等級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于20mg／kg。5-羥甲基糠醛是衡量蜂蜜新鮮度的一項重要指標，其含量越少，表明蜂蜜越新鮮。蜂蜜貯存和加工過程中溫度越高，時間越長，產生的5-羥甲基糠醛就越多，它的含量高，標志蜂蜜...

9-7 2020
食品中4種抗氧化劑的測定GB5009.32-2016使用范圍適用于食品中抗氧化劑的測定。（本實驗樣品為菜籽油樣）參考標準《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》提取步驟稱取1g樣品于10ml容量瓶中，用環(huán)己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超聲10min，待凈化。凈化步驟凝膠滲透色譜凈化步驟：GPC儀器型號：月旭GPC-1600凝膠色譜儀；凝膠色譜柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝膠色譜柱，規(guī)格25×400mm；流動相：乙酸乙酯-環(huán)己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；進樣量...

9-7 2020
出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定 SN/T 0693-201901適用范圍適用于大米、小麥、玉米、橙子、葡萄、番茄、馬鈴薯、菠菜、蘑菇、花生和茶葉中烯蟲酯殘留量的測定。（本實驗樣品大米）參考標準《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定》02提取步驟大米：稱取5g樣品（jing確至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL乙腈，渦旋1min，超聲10min，離心5min（5000r/min），吸取上清液于雞心瓶中，再向殘渣中加入20mL乙腈重復上述步驟，合并上清液。將提取液置于40℃水浴中旋轉蒸發(fā)濃縮至近干，用2...

9-4 2020
八仙過海！體外溶出度檢測方法介紹（上）2020年注定是醫(yī)藥人無法忘記的一年。不論是年初CDE頻繁更新的《仿制藥參比制劑目錄》，還是5月14日一石激起千層浪的《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》，亦或是6-8月百家爭鳴百花爭艷的仿制藥品種過評捷報，都繞不開一個重大的主題——仿制藥一致性評價。而做一致性評價，就不可避免要進行體外溶出實驗?！叭艹龆认抵富钚运幬飶钠瑒?、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度?！薄吨袊幍洹?02...

9-4 2020
關于氣相色譜程序升溫和恒溫分析，如何來選擇并進行方法優(yōu)化呢？小伙伴們大家好，在前期已經介紹了色譜柱老化過程中，我們需要注意哪些細節(jié)？那么，今天我們就詳細地聊一聊溫度對氣相分析的影響，在氣相的恒溫分析和程序升溫中，該如何來選擇并進行方法優(yōu)化？不管是程序升溫還是恒溫分析，終目的都是將樣品中的多種化合物達到基線分離，并呈現峰形尖銳，符合高斯分布的色譜峰。分離度在色譜分析中是衡量柱效至關重要的參數，那么影響分離度的因素有哪些呢？首先，我們先了解一下分離度方程。01分離度方程上述公式中Rs代表分離度，N代表色譜柱柱效，α代表選擇性，K是指保留因...

9-3 2020
乙醇中揮發(fā)性雜質問題乙醇中揮發(fā)性雜質分析，乙醛和甲醇的峰型以及分離度是讓許多客戶頭疼的一個問題，我們一起來探個究竟。問題譜圖肩峰對照品b（含乙醛和甲醇，溶劑是乙醇）空白溶劑（乙醇）對照品b分析中乙醛分叉，進空白溶劑乙醇，在乙醛出峰位置有雜質峰，建議做進樣口維護，更換襯管，問題解決。分離度問題對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇同時出峰，建議降低載氣流速，問題解決。峰拖尾對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成兩個物質之間的分離度也沒達到要求，取下色譜柱重新安裝后，問題解決。分析原因備注：進樣口維護...

9-2 2020
Dr. Maisch裝柱機+彈簧柱：DAC界的“變形金剛”01Dr.Maisch智選DAC（裝柱機+彈簧柱）由月旭科技du家代理的德國Dr.Maisch智選DAC（裝柱機+彈簧柱），可以任意搭配25mm~70mm內徑的彈簧柱或者50mm~150mm內徑的彈簧柱使用，一機多用，效率成倍提高，堪稱是DAC界的“變形金剛”?！八本唧w都有哪些特殊的地方？這期小編給大家?guī)砹诉x擇Dr.Maisch智選DAC的6個理由。理由一：一機多用（一套設備可以裝填4種直徑規(guī)格的彈簧柱）?可快速更換的承接環(huán)和裝柱適配器，配套不同規(guī)格的柱子使用，規(guī)格切換靈...

9-2 2020
雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測定GB 29691-2013適用于雞可食性中尼卡巴嗪殘留量的測定（該實驗基質為雞肉）參考標準：《GB29691-2013食品安全國家標準雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測定高效液相法》提取步驟1雞肉（攪碎）22g（jing確至0.02g）樣置于50mL離心管中，加入10mL乙腈，振蕩1min，超聲5min，8000rpm離心5min，移取上清液至50mL旋轉蒸發(fā)瓶中，殘渣中再加入10mL乙腈，重復提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，渦旋1min，溶解，轉...

9-1 2020

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